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[【其它】] 德国拜耳救命药“万他维”突然要退出中国风波?

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发表于 2015-12-26 15:26:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
这两天医药健康板块比较引人注意的新闻就是德国拜耳公司的特效药也是心血管方面病人的救命药“万他维”突然要退出中国风波,参考文章标题:

患者命悬一线 三问拜耳救命药的“全球策略”
2015-12-26 08:47:12来源:综合 作者:健康时报网

拜耳“万他维”退出中国市场的真相是什么?
2015年12月23日 10:52中国制药网

我们该怎样解读拜耳?
2015-12-25 11:09:00健康时报网

资料说:
但慈善项目一旦终止,也会让许多患者因价格原因而失去这款药。按照正常的市场售价与使用剂量计算,用药30天,患者仅此一种药物的费用支出便达到49500元。

《2010年中国肺高血压诊治指南》中介绍,在我国,雾化吸入和(或)静脉泵入伊洛前列素(中国商品名“万他维”)是肺动脉高压导致右心衰竭患者首选抢救药物,也是WHO心功能III-IV级患者的一线用药。

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事件原因是今年年底德国拜耳突然宣布准备将拜耳万他维患者中国援助项目终止事件,目前还没有正式消息,但是已经引起广大中国患者的注意,据报道如果拜耳将救命药“万他维”慈善项目停止中国将最少影响全国三万人的健康,同时因为价格问题会导致使用者无法承担成本:


不过还有另外原因被披露,就是特效药“万他维”迟迟不能进入医保,而其他类似药品(拜耳对手的产品)已经顺利进入医保,所以此时德国拜耳突然准备停止这个特效药的援助项目,某种程度上也有以断供来获得自己进入医保体系的利益考虑,但是今年其他国外厂家也出现了多种疫苗停止对华供应的问题,据报道也有是因为国产替代产品准备上马的因素。

在德国拜耳特效药“万他维”的相关报道当中,中国国内媒体以健康时报最为积极,最近连续发布重磅文章呼吁德国拜耳重视中国国内患者的利益和生命,暂时不要停止相关援助项目,但是此事已经引起广大相关病患的高度关注,此时最希望看到国产替代药品的相关新闻。

德国拜耳的这次中国援助项目退出疑云风波效应还在持续,希望看到这件事能妥善解决
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 楼主| 发表于 2015-12-26 15:31:35 | 显示全部楼层
资料:


拜耳万他维撤出中国,罕见病与利润?吃苦的肺动脉高压患者

作者:医谷来源:医谷2015-12-17

天价替代药品,难解用药困境

实际上,在小虎断药的最后阶段,医生提供了另外一种替代药品:瑞莫杜林。这款由UNITED THERAPEUTICS CORPORATION生产的药品,与万他维同属于前列环素类似物,售价9900元一支。母亲带着小虎从浙江赶到北京阜外医院,试了三支瑞莫杜林,效果却并不明显。第二次再想去试药时,小虎身体已经虚弱得无法出门了。

“有一部分患者对瑞莫杜林反应不好,甚至是吃了过敏都是有可能的。”阜外医院心血管内科主任医师柳志红告诉健康时报记者,本来国内治疗肺动脉高压的药就少得可怜,如果万他维真的撤出,对于病人来讲确实是非常不利的。

价格上,瑞莫杜林一支9900元也让许多患者难以承受。 “现在已经花掉一座房子的钱了。”万伟告诉记者。为了攒够看病、用药的钱,万伟的父母卖掉了一套房子。父母二人都是普通的退休工人,每个月也仅有两三千块钱的退休工资,” 万伟也没有选择使用瑞莫杜林。

柳志红说,对于重症肺动脉高压的患者,临床首推的是瑞莫杜林,但价格太贵又无慈善援助,能用得起的人不多。

其实,即便是克服了价格困难,万他维的撤出仍然会对肺动脉高压的临床产生重大影响。万他维除了有治疗作用以外,还是肺动脉高压诊断中,做血管反应试验的一种必须的试剂,且是目前国内能用的唯一试剂。一旦这个药撤了,肺动脉高压临床诊断也会出问题。


http://www.bioon.com/trends/news/617334.shtml
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发表于 2015-12-26 15:45:17 | 显示全部楼层
在中国不是有中医中药吗,还怕这个?
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发表于 2015-12-26 23:47:26 | 显示全部楼层
各种《指南》有无可能打上各色学术买办的烙印。
对于指南,慎思之,明辨之。
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 楼主| 发表于 2015-12-27 18:15:23 | 显示全部楼层
引用第3楼hangfu于2015-12-26 23:47发表的 :
各种《指南》有无可能打上各色学术买办的烙印。
对于指南,慎思之,明辨之。

确实指南的含金量需要仔细分辨
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发表于 2015-12-28 08:52:12 | 显示全部楼层
对于普通人来讲,所需的药品是价廉药效好的能够承受的起的药品。
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发表于 2015-12-28 09:46:35 | 显示全部楼层
http://www.y-lp.com/pages/Article.aspx?id=4912268343827570022

【调查】拜耳万他维退出中国记


曲前列尼尔注射液审评概述

http://www.cde.org.cn/reviewDe.do?method=showFAQ&id=47

肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是一类由已知或未知原因引起的肺动脉内压力异常升高的疾病或病理生理综合征,以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生、中层肥厚、外膜增生、原位血栓形成、不同程度的炎症和丛状改变等为特征,临床表现为肺动脉压进行性升高并最终导致右心衰竭。肺动脉高压是一种预后很差的心血管疾病,发病率低,在欧洲和美国每年每百万人中有1~2人发病,为罕见病,国内尚无确切的流行病学资料。

现有治疗药物方面,国外已有多种特异性抗肺动脉高压药物上市,包括生坦类药物(安贝生坦、波生坦)、5型磷酸二酯酶抑制剂(西地那非、Tadalafil)、前列环素类药物(伊洛前列素、曲前列尼尔、依前列醇)。国内针对肺动脉高压的特异性治疗药物很少,仅有伊洛前列素(商品命:万他维)、波生坦(商品名:全可利)、安立生坦片(凡瑞克)获准上市,目前治疗药物存在半衰期短、须通过放置在大静脉中的永久性导管,采用给药泵持续静脉输注,可能会导致输注中断和血流感染等。因此,现有肺动脉高压治疗药物难以满足临床需求,迫切需要引入新的有效药物。

曲前列尼尔注射液为治疗肺动脉高压的有效注射制剂之一,国外临床试验数据显示本品临床疗效确切、安全性优于其他已上市的前列环素类似物类药物。已在美国、加拿大上市十年,在澳大利亚和欧洲上市8年,且已在亚洲多个国家上市。本品稳定性较好,半衰期长,主要采用皮下持续输注方式给药,也可持续静脉输注给药,皮下给药途径相对较为安全,可减少严重感染败血症的风险。

综上,鉴于肺动脉高压疾病特点(发病率低、预后差等)、目前临床治疗学现状,以及曲前列地尔注射液临床治疗学特点,建议批准本品上市,以让我国肺动脉高压患者获得最新治疗手段。


“生坦类”药物引领肺动脉高压市场

http://www.sinohealth.com/2014/1020/11501.shtml


这类药主要还是适用人群少,使用费用高,不走慈善这条路在当下中国也很难销售,没有多少买单的,只不过被人雁过拨毛令人很不齿。

这类疾病就不要提什么中药了。
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发表于 2015-12-28 10:53:32 | 显示全部楼层
吓唬谁呢
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