新法诊断卵巢癌 可降低30%误测率

ishu

　　诊断早期卵巢癌有新方法，跟现有用来确认是否患卵巢癌的血液检验相比，新推出的这个血液检验可将误测概率降低30%。

　　目前尚未有一个完全可靠的诊断工具来判断疑似病例是否患有卵巢癌。

　　现有用来协助医生诊断卵巢癌的主要是一种称为CA-125的血液检验，然而这项检验的误测率相当高，达10%。这意味着，每10名接受这项血液检验的疑似病例当中，可能有一人其实没有患病但却出现阳性检测结果，又或是患癌病人但检测结果却出现阴性反应。

　　由澳大利亚生物科技公司HealthLinx研发、国大衍生生物科技公司Innovations Exchange（简称iNEX）代理的OvPlex血液检验就能把出现这种“假阳性”和“假阴性”检测结果的概率分别减少到6%和8%。

　　HealthLinx主席格里高利莱斯教授（Gregory Rice）昨天在记者会上指出，这个新的多指标诊断方式可提高诊断效率，也有助提早诊断出早期卵巢癌。

　　不过他也强调，这项检验只适用于诊断疑似病例是否患上卵巢癌，并不适合用来给没有患卵巢癌症状的妇女进行大规模筛检。

　　跟现有CA-125血液检验不同的是，OvPlex血液检验还会测试病人血液中另外四种生物指标（biomarkers）的水平，以助诊断病人是否患上卵巢癌。

　　化验结果会在血液样本送交化验室的10天后出炉，所需费用是300元，相比之下，CA-125血液检验的费用约50元。

　　虽说新血液检验有助降低误测的概率，但它还是存在误测风险，所以专科医生除了给病人进行血液化验，还是必须依靠其他多项诊断方式如骨盆检验、子宫颈抹片（PAP smear）、超声波扫描检验，以及研究病人家族史等，以确认病人是否患上卵巢癌。

　　新加坡是引进这项新血液检验的第三个国家，之前已开始采用这项检验的包括英国和澳大利亚。
　　研究人员也计划展开较大规模的临床试验，以测试这种血液检验在诊断不同地区妇女的有效性，他们将从英国、澳大利亚、韩国和新加坡招募1150名病人参与研究，估计能在明年第二季度之前公布初步研究结果。

　　iNEX主席、国大医院妇产科资深顾问马海施楚兰尼副教授（Mahesh Choolani）透露，大约有100名本地病人已加入这项研究。

　　卵巢癌发病率在本地有上升趋势，每年约有265名女性被诊出患病，近一半病人被诊出患病时已经进入癌症后期，存活机会大大削减，每三名病人中最终有一人不敌病魔。

　　根据癌症注册处最新数据，在2003年到2007年期间，本地共有1327起卵巢癌病例，当中有471名病人病逝。

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