白藜芦醇的吸附特性和高纯度白藜芦醇的制取

醉乡常客

老师有没有想过用色谱或超临界之类的方法分离？

944f4fe875fb39d

小生现在就是用色谱分离，其基础是吸附/脱附（adsorption and desorption），想通过对白藜芦醇的提纯过程所遇到的问题和困难，寻找吸附分离技术的学术上还未解决的问题并准备申请课题进行深入研究。

超临界二氧化碳萃取技术可用于白藜芦醇提取工艺的第一步，我们在萃取阶段做得还可以。超临界二氧化碳萃取技术在汉堡工业大学有别的教授专门研究并且有实验装置。

醉乡常客

那两个同分异构体是旋光异构。

可能用旋光度能检测吧。

yonggreen

算了吧，我卖个工艺给你，实现过工业化生产，高纯度的。现在市场不太好，我也不想做拉，卖工艺算拉，100万，不还价、

yonggreen

就这点东西还用超临界，成本怎么算。
吸附法也不太现实，怎么扩大啊 。吸附要洗脱，吸附剂还有回收，扩大产量设备投入太大。
我现在用的方法只用几种常用溶剂，保证做出高纯的白藜芦醇。
我到示想知道。楼主想做这东西示不示有设什么别的打算。

yonggreen

皑皑三等分

944f4fe875fb39d

谢谢楼上的提示，关于白藜芦醇的提取工艺，国内已经有不少成熟工艺，并且申请了不少专利，如，

99115156.9 一种从中药虎杖中提取白藜芦醇的工艺
00113971.1 一种白藜芦醇的生产工艺及其在食品饮料葡萄酒中的运用
00121100.5 白藜芦醇和白藜芦醇甙分离方法及其应用
01118461.2 白藜芦醇和白藜芦醇甙的制备方法
01126769.0 一种从虎杖中制备白藜芦醇的方法
02114583.0 一种从虎杖植物中提取白藜芦醇的制备方法
02139912.3 超临界CO2提取虎杖白藜芦醇工艺
02144831.0 白藜芦醇及甙和衍生物的羟丙基－β－环糊精包合物以及制备方法
200310112538.3 虎杖苷和白藜芦醇的新制备方法
03147908.1 一种从虎杖中制备白藜芦醇的方法
200310108968.8 一种从虎杖中提取高纯度白藜芦醇的方法
200510019788.1 一种从虎杖中提取纯化白藜芦醇的新方法
200510027573.4 从中草药植物虎杖中制备白藜芦醇的方法
200510040625.1 花生根提取白藜芦醇的生产方法
200510101900.6 一种白藜芦醇的制备方法
200610161949.5 一种从中药虎杖中分离纯化白藜芦醇苷和白藜芦醇的方法
200710072065.7 一种从收获花生果实后的花生植株中提取白藜芦醇的方法
200710054237.8 利用大孔吸附树脂富集纯化花生根中白藜芦醇的方法

我不知道在国内它作为食品添加剂是否允许，也许这限制了白藜芦醇产品的市场。实验表明，单单从喝葡萄酒中摄入白藜芦醇，其含量还太低，因此，白藜芦醇可以作为食品添加剂，这是白藜芦醇的一个很大的市场。

我想要做的是白藜芦醇的吸附特性的研究。其实，目标并不一定是白藜芦醇，但因为我们目前正在做白藜芦醇分离的实验，所以以它为研究对象，尤其是想从多孔材料吸附方向作探索，以便进入相关的DFG重点研究项目。

国内在在生物化学工程方面的研究应该是有很多地方都处于前沿的，而这正是目前德国准备重点扶持的一个研究领域。

（当然，我明年还要买些实验室纯度的白藜芦醇，国内每公斤的报价不知是多少。）

天人合一

bookish
bookish　

原来两者的区别是空格。咳。

hanvool

Resv的纯化技术在国内有一定的水平了，制备色谱能纯化出高纯度的样品，超临界CO2萃取能形成一定的批量，研究Resv在不同吸附剂中的吸附率，来富集纯化样品是研究的通常手段，如果利用一种手段（如生物转化途径等）来提高Resv的转化率，把Resv富积以后加以提取纯化，应该可以达到规模化生产的目的。


我贴几篇论文来说说提高Resv生物转化的优势。

1、 微生物转化虎杖苷粗提物生成白藜芦醇的研究
结论表明：虎杖苷粗提物可以通过微生物发酵得到白藜芦醇，10％虎杖苷粗提物中添加1．5％的尿素作为氮源经过液态发酵后，有很好的转化率。



2、不同光质光对葡萄愈伤组织增殖和白藜芦醇含量的影响
研究结果表明：不同光质下愈伤组织的增殖顺序依次为黄光〉绿光〉红光〉蓝光〉白光；白藜芦醇的含量依次为白光〉黄光〉红光〉蓝光〉绿光：白藜芦醇的生产量是白光〉黄光〉红光〉蓝光〉绿光。



3、利用基因转化提高虎杖毛状根中活性成分的含量
通过转白藜芦醇合酶（resveratrol synthase，RS）基因提高虎杖毛状根中主要活性成分——白藜芦醇（resveratrol，RE）和白藜芦醇苷（polydatin，PD）的含量。用改进的高盐低pH法提取葡萄基因组DNA，通过PCR扩增获得RS基因序列，构建表达载体pCAMBIA1300—35S—RS，然后采用冻融法转化发根农杆菌ATCC11325，继而浸染划伤的虎杖无菌幼苗叶片，PCR和RT—PCR法鉴定RS基因在虎杖毛状根中的整合与表达。