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[【学科前沿】] 骨质疏松靶向酶的新研究

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发表于 2007-10-8 07:37:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
昆士兰一所大学的生物物理学的化学家,正致力于一项哪天能减缓或关闭某种疾病的新研究。
来自校分子与微生物科学的Gary Schenk博士已获得85,000美元的昆士兰大学优秀研究奖,用以研究一组酶,其中一种酶与骨破坏疾病骨质疏松有关。
“一种酶就象一台机器,你给它底物(一种特殊的分子),酶对它进行一些处理并生产出产品”, Schenk博士说道。
“如果你能抑制酶的运作,实际上你就能和与它相关的疾病战斗”
将酶作为药物靶点的关键是理解它在反应中是如何工作的,利用反应过程中与其有特殊关系的中间点(过渡态)。
“问题是过渡态很不稳定且很难研究” Schenk博士说道。
“一种研究这种过渡态‘形状’的方法是利用同位素-原子标志物,将其放置在底物的特殊位点上。”
“这种修改后的分子与其原来相比可能有不同的化学性质,利用某种观测方法可将这种过渡态‘可视化’”, Schenk博士称。
由此可见合成的分子能被有计划的模仿原来的底物,并阻止反应的发生。
Schenk博士将利用所得的奖金拜访犹他州大学实验室,在那儿与此领域中的带头人Alvan Hengge教授合作。
虽然只是在早期阶段,Schenk博士称这项工程将导致很多方面的突破,包括下一代抗生素及农产品的创造。
“20世纪90年代是基因、克隆、系列分析的十年。现在意识到必须深入研究众多领域中潜在的酶是非常重要的。”
不单要理解酶是怎样工作的,将酶作为药物制剂研制的靶点可能是澳大利亚乃至全世界的主流研究方向。
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