细胞大小技术测定

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操作步骤   
   放置接目测微计 取出目镜，旋开接目透镜，将接目测微计放在目镜的光阑上（有刻度一面向下），然后旋上接目透镜，插入镜筒。
放置镜台测微计 将镜台测微计放在载台上，通过挑焦能看清台镜测微计的刻度。
镜台测微计中央有一刻度标尺，全长为1mm，划分10大格，每大格又分为10小格，故每小格长为0.1mm(等于10um).
校准接目测微计的长度 用低倍物镜观察，移动镜台测微计和转动接目测微计，使两者刻度平行，并使两者间某段的起止线完全重合，数出两条重合线之间的格数，即可求出接目测微计之间的相应长度（接目测微计和镜台测微计两个重合点的距离越长，则所测得得数子越准确）。用同样的方法分别测出用高倍物镜和油镜观察时接目测微计每格的相对长度。
计算接目测微计每个的长度 例如：测得某显微镜的接目测微计50格相当于镜台测微计7格，则接目测微计每格长度为：7x10um/50=1.4um/格。
测量细胞的大小 取下镜台测微计，将叶原生质体或小孢子 或组织切片染色涂片放在镜台上，通过调焦，使物象清晰后，转动接目测微计，每格长度即可求得细胞的大小值。
６． 用毕后处理 取出接目测微计，将目镜放回镜筒。用擦镜纸擦去接目测微计上的油腻和手印。如用油镜，则可按油镜使用方法处理。
注意 镜台测微计刻度是用加拿大树胶和圆形盖波片封合的。当去除香柏油时，不宜用过多的二甲苯，以免使盖波片下的树胶溶解。