微小RNA可以抑制癌症生长

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来自Cold Spring Harbor实验室（CSHL）的一组由Lin He，Xingyue He以及Greg Hannon教授领导的科学家最近确认了一种微型RNA（miRNAs）能够使一种被称为p53的关键肿瘤抑制网络来有效的对抗癌症细胞的生长。来自CSHL癌症中心的主任Scott Lowe表示：\"在CSHL，我们正在通过多个方面来增加对于p53过程的了解，因为在所有的癌症患者中，几乎都发生了这一过程的破坏。\"

  Hannon表示：\"通过和CSHL的多个其它研究实验室的合作，我们已经发现p53过程不仅仅可以阻碍肿瘤细胞的生长，甚至是清除它们，而且更重要的是我们发现了一些使得这一过程变得如此强有力的令人惊讶的原因。\"在CSHL今年早些时候发表在《自然》（Nature）上的文章中，科学家表示，即使是在那些患有晚期癌症的患者体内，只要对之前被破坏的p53过程进行重新的激活，就可以实现停止癌症细胞的生长，甚至是通过激活周围健康细胞的免疫反应来彻底清除它们。当时大部分人认为蛋白质是p53这种能力的关键，但是在发表在6月6日的《自然》（Nature）上的文章中，小组确定了miRNA是造成p53这一抗癌能力的关键因素。

  大部分miRNA的表达会被肿瘤抑制，这表明其中一些miRNA能阻止肿瘤形成。通过比较多种组织中细胞miRNA的水平，CSHL科学家发现了p53改变和一种miRNA——miR-34损失间的关系。p53利用miRNA阻止癌细胞生长揭示了这一抗癌过程的全貌。He表示：\"我们的研究对于更好的了解癌症阻碍机制以及如何更好利用p53杀死癌细胞很有帮助。\"

FIGURE 1. Expression of miR-34 is correlated with p53 status in MEFs.
a, An unsupervised hierarchical clustering based on miRNA expression profiles in wild-type and p53-/- MEFs with the indicated additional genetic alteration. Two independently constructed cell lines (.1 and .2) were analysed in each case. The complete heat map (linear scale) is presented in Supplementary Fig. S1. b, Predicted gene structures for human mir-34a and mir-34b/c were generated by combining information from expressed sequence tag databases, CAGE databases and 5' rapid amplification of cDNA ends. Sequence conservation between human, mouse and rat are represented as the percentage of conservation in the Vista analysis shown in the lower panel. The promoter regions of mir-34a and mir-34b/c each contain a palindromic sequence (shown in blue) that matches the canonical p53 binding site. The green bar indicates a CpG island. kb, kilobase.


原文出处：
A microRNA component of the p53 tumour suppressor network
Lin He, Xingyue He, Lee P. Lim, Elisa de Stanchina, Zhenyu Xuan, Yu Liang, Wen Xue, Lars Zender, Jill Magnus, Dana Ridzon, Aimee L. Jackson, Peter S. Linsley, Caifu Chen, Scott W. Lowe, Michele A. Cleary & Gregory J. Hannon

doi:10.1038/nature05939

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