神经冲动传导速度的测定

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神经干受到有效刺激兴奋以后，产生的动作电位以脉冲的形式按一定的速度向远处扩布传导。不同类型的神经纤维其传导速度是各不相同的。总体说来，直径粗的纤维传导速度快，直径相同的纤维有髓纤维比无髓纤维传导快。蛙类的坐骨神经干属于混和性神经，其中包含有粗细不等的各种纤维，其直径一般为3～29祄，其中直径最粗的有髓纤维为A类纤维，传导速度在正常室温下大约为35～40m/s。
测定神经纤维上兴奋的传导速度（v）时，在远离刺激点的不同距离处分别引导其动作电位，两引导点之间的距离为m，在两引导点分别引导出的动作电位的时差为s。再按照下面的公式来计算其传导速度：v=m/s

[动物与器材]：
蟾蜍、常用手术器械， BL—420E+生物机能实验系统，神经屏蔽盒，任氏液等．

[方法与步骤]：
1、制备蟾蜍的坐骨神经干标本，
剥离出蟾蜍的坐骨神经干，尽可能地将坐骨神经干剥离长一些。
2、实验装置的连接
  连接生物机能实验系统与神经标本屏蔽盒。引导电极使用两对，近刺激端的一对（R3和R4），远离刺激端的一对（R5和R6），生物机能实验系统使用两个通道。
3、将蟾蜍的坐骨神经干标本置于屏蔽盒内的电极上，神经干的中枢端置于刺激电极一端。
4、测定两对记录引导电极的动作电位时差
5、测定两对引导电极神经干的长度使用mm刻度尺准确量出两对引导电极的距离，即为神经干的长度（mm）。
6、按照实验原理中的计算公式，计算出蟾蜍坐骨神经干的兴奋传导速度（m/s）。
注意：
1、果神经干足够长度，则尽量将两对引导电极的距离拉远一些，距离越远，测定的传导速度就越准确。
2、将神经干搭在引导电极上时，尽量将神经干拉成直线，且无下垂或斜向置放，这样会影响测量神经干长度的准确性，最终影响传导速度的准确性。
   3、尽量减小动作电位的刺激伪迹，这样更加容易确定动作电位离开基线的起始点。