中国台湾研究发现汉族独有的帕金森症危险基因

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中国台湾与美国、日本的合作研究发现汉人特有的帕金森症危险基因，带有LRRK2基因上R1628P多型性变异的人，得到帕金森症的机率会较正常人增加两倍。
　　帕金森氏病是老年人最常见的神经学退化症之一，患者会有颤抖、僵硬及动作缓慢的运动性功能障碍，最终会造成生活上的失能、无法行动。原因目前仍不清楚，但是陆续已有多个基因会引起家族性的帕金森氏病。只有百分之十的帕金森氏症的患者有强烈的家族病史，其它百分之九十属于偶发性，台湾研究团队在2005年发现，LRRK2基因与家族性或偶发性的病患都有关联性，而且在不同的变异点都会导致相同的疾病。

　　该项研究比较了1079个汉族的帕金森症病人与九百零七位正常人的基因，发现汉人独有LRRK2基因上R1628P多型性变异，日本人并没有这个变异点，研究团队预估约每一百个汉人会有三个有此变异点。台大医院帕金森中心主任吴瑞美认为，这个基因变异点可能源自于二千五百前的中国汉民族共同祖先，传给后代子孙。