美国NIH发展唐氏综合症研究计划

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　美国国立卫生研究院NIH已经制定了一项研究计划，促进对唐氏综合症的认识和加快发展新治疗方法，以治疗这种最常见的遗传因素造成的轻度至中度精神发育迟滞和相关医疗问题。该计划是NIH未来十年的远景目标。

　　NIH的Elias Zerhouni医学博士说：“通过NIH这些年的研究，对唐氏综合症有了更进一步了解。现在我们正准备利用这些进步来改善唐氏综合症的患者。”

　　在美国每800个新生儿就有一例是唐氏综合症。唐氏综合症最常见的原因是人体细胞中21号染色体出现特别的复制。在大多数情况下，这个特别复制的染色体是来自母亲。在某些情况下，可能是由于患者携带了这种特别复制的21号染色体。

　　唐氏综合症婴幼儿患者具有一定的生理特征，如身材矮小、特殊的面部特征，丧失听力、心脏畸形、高血压、消化道疾病和幻觉。虽然唐氏综合症是导致智力障碍的常见原因，有时情况甚至更加严重，但是如果不加以处理，唐氏综合症患者更容易死于感染。