新型的治疗肠癌放疗试剂进入细胞内起效

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Johns Hopkins大学的科学家最近发明了一种治疗直肠结肠癌的新方法，他们利用小型分子将放射试剂输送到癌细胞内，而不像目前的方法一样是利用结合到细胞表面来从外部攻击癌细胞，这会造成有害副作用。

在实验室中针对正常细胞和癌细胞进行的实验中，新的放射试剂输送系统被证明能特定攻击肠癌细胞，而剩余的物质能很容易的被肾脏滤出，因为输送系统的分子非常小。

在10月3日的在线版《PLoS》上，Hopkins的肠癌专家John Abraham和Stephen Meltzer博士利用小分子能获得更好的疗效的想法，设计了只有10个氨基酸长度的小型蛋白质，并将其作为他们药物的基础。与此相比，携带放疗或化疗试剂的抗体能超过1000个氨基酸长度。

小组在分子上结合了放射性磷P32，以测试他们的多肽能有多好的效果，结果Abraham表示：“令人惊讶的是，第一项测试就显示细胞能吞入这些分子，从而将放疗剂送入细胞内，并通过破坏DNA和蛋白质来杀死癌细胞。”

科学家同时警告这种新型放疗剂输送系统还不能用于人类，但Abraham注意到P32能发出极高能量，并穿透5毫米厚的人体组织，这意味着它是治疗肠癌的很好试剂，因为肠癌常常会形成大而厚的组织，药物无法很好穿透。除此之外P32结合的多肽还有一个用处：在肿瘤还很小时发现肠癌的转移和复发。这些多肽能反应出漂移的癌细胞所处位置。

随后Abraham、Meltzer以及他们的小组设计了多种P32-多肽，并在18份正常或癌变人类细胞样本中进行了测试。其中最有效的多肽MA5能和腺癌细胞结合，腺癌构成了肠癌的95％，这比其它细胞类型强150倍，并能在2小时内进入到细胞内。