西班牙研究人员发现神经变性疾病的新疗法

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近日，西班牙巴塞罗那自治大学研究人员Salvador  Ventura等发现一种能检测出蛋白质聚集体的新方法，使用这种方法能发现每个蛋白质进行绑定、聚集并形成淀粉状纤维的精确位置。

      科学家使用不同的蛋白质对与蛋白构象相关的疾病进行检测，进而辨别出已知功能区域在蛋白聚集体和神经变性疾病如帕金森症、阿尔兹海默症中以及海绵状闹病如疯牛病（BSE）和人类的Creuzfeldt-Jaco病等疾病中的位置。

      大分子的蛋白质是活性生物体细胞间传输重要信息的物质，每个蛋白质的作用多取决于它的构型，当它们与其它蛋白质碰撞并结合时就会丧失这些特定构型。蛋白质形成聚集体、功能丧失、无限生长并形成淀粉状纤维是导致神经变性疾病的主要原因，如帕金森症、阿尔兹海默症和疯牛病等，它还能引起胰脏功能障碍并导致Ⅱ型糖尿病。

      Salvador  Ventura利用新方法发现由蛋白质聚集体导致的疾病的潜在疗法，如阿尔兹海默症、帕金森症和Ⅱ型糖尿病等。这将有助于发现更为精细的药物靶，同时在理论上也意味着可以有效治疗这些疾病。

      UAB研究人员在折叠链和展开链的两种球状蛋白中均发现引起神经变性疾病的“热点区域”，该新方法用于针对蛋白聚集体疾病设计新的药物来说可能非常有用。对于展开链而言，可通过新方法设计药物来完全覆盖和屏蔽“热点区域”，这样它们就无法与其它蛋白质取得联系并聚集。如果蛋白质是球状的，那么内侧的聚集“热点区域”通常就可以受到保护，而暴露在外侧的部分就比较危险。因此在进行药物设计时就必须有针对性地稳定蛋白结构，保护“热点区域”不受暴露。（李雪华译）
        原文见：http://www.rxpgnews.com/research ... /article_3013.shtml