丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒的研制方法
为建立抗丙型肝炎的时间分辨免疫荧光分析 (Anti HCV-TRFIA) 试剂盒,以重组HCV 抗原包被微孔板,检测血清中的HCV抗体，以Eu3+ 标记二抗间接标记,通过含β- 二酮体的增强液,解离出Eu3+，采用 Auto- DELFIA 1235时间分辨荧光检测仪分析并对数据处理。测定不同阴、阳性血清标本荧光值，结果表明抗-HCV 试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)可以通过HCV-Ab诊断试剂国家标准品的检测。该抗- HCV TRFIA 法试剂盒的建立为临床和科研工作提供了一种非放射性标记定量检测分析的方法。
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