iPS中多能标记物的表达顺序_CELL
外条件发生变化的情况下表现出其它不同形态，这种现象称为多能性（pluripotency）。在已分化的鼠类及人类细胞中，能通过转录因子（transcription factor）Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc的逆转录转导（retroviral transduction）来实现多能性的诱导。在2008年2月7日出版的《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）上，来自美国的一组科学家发明了一种新技术，使得以上四种转录因子可以通过强力霉素诱导的慢病毒载体（doxycycline-inducible lentiviral vector）表达。利用这些可诱导构造，研究小组从鼠胚胎纤维原细胞（MEF）中得到了诱导多能干细胞（iPS），并且科学家发现，转基因沉默是正常的细胞分化的先决条件。
在研究中，科学家分析了小鼠诱导多能干细胞产生过程中，已知的多能标记物激活的时间，结果发现，碱性磷酸酶（alkaline phosphatase AP）首先被激活，接着是阶段性特异胚胎抗原1（stage specific embryonic antigen SSEA1）。而作为完全再分化细胞标志的Nanog和内生Oct4基因的表达则只在整个过程的后期被观察到。更重要的是，病毒逆转录的cDNA需要至少被表达12天，以产生iPS细胞。研究小组表示，他们的结果对于了解表观遗传修饰（epigenetic reprogramming）的某些分子过程很重要。（科学网 何宏辉/编译）
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